Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen

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Produktinformationen "Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen"

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest 4 in 1 kaufen!

Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und präzise mit unserem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit. Die hohe Sensitivität von 96.77% und die 100% Spezifität gewährleisten eine qualitativ hochwertige Anwendung.

Die 4 Abstrichmöglichkeiten (nasopharyngeal, oropharyngeal, nasal, sowie Speichel) ermöglichen eine flexible und individuelle Probenentnahme.


Merkmale des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit

✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet
✓ Testergebnis nach 15 Minuten
✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar
✓ Nur für medizinischem Fachpersonal
✓ Auf der Positivliste vom Paul-Ehrlich-Institut
✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20


Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet.


Lieferumfang des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 4 in 1

25 sterile Abstrichtupfer
25 Testkassetten
25 Extraktionsröhrchen
1 Röhrchenständer
1 Bedienungsanleitung


Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest!


Warum den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen?

✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE

Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet.

Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest
Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens
Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25%
Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100%
Hergestellt in China China China China China Südkorea China
Gelistet für die
"EU common list"
Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja


Häufige Fragen, bevor Sie das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit kaufen

Was ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit?

Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ist ein schneller COVID-19-Antigentest mit hoher Spezifität und Sensitivitäts. Er wurde vom Paul Ehrlich Institut bewertet und unterscheidet sich von anderen Schnelltests durch 4 Möglichkeiten der Probenentnahme (Nasen-, Nasen-Rachen-, Rachen- oder Speichel Abstrich).


Kann der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest Mutationen nachweisen?

Ja, der Green Spring 4-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest kann unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen.


Ist der Green Spring Schnelltest sicher?

Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird.


Wie lange dauert das Testergebnis des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits?

Das Ergebnis des Green Spring Tests können Sie schon nach 15 Minuten ablesen.


Ist der Green Spring Test für Kinder geeignet?

Ja, der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für Kinder besser geeignet als andere Tests, vor allem weil er mit Lutschern durchgeführt werden kann.


Wie ist der professionelle Green Spring Schnelltest verpackt?

In einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 1000.


Wie lange ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest lagerfähig?

Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist bei Raumtemperatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate.


Erkennt der Green Spring Schnelltest die Omikron-Variante?

Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen.


Welche Tests stehen auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts?

Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier nachlesen.


Wer darf den Green Spring Test benutzen?

Diese Tests sind ausschließlich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier


Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests?

Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen.


Wo finde ich die Anleitung des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits?

Die Anleitung können Sie hier finden

Technische Daten Green Spring

Packung

25 packungen


Pappe

40 boxen - 1000 stück


Normen - und Marktkonformität

Professionelle Nutzung (nur für professionelle Nutzer verfügbar)

Schnelltest 4 in 1

Zugelassen in Deutschland

EN ISO 13485:2016

B Betriebsnummer: AT417/20

Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit

CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test, gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV)

96.77% Sensitivität 100% Spezifität

Mit einer integrierten Pufferlösung

Anleitung der Green Spring Professionellen Antigen-Schnelltests

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- Nukleocapsid-Antigenen. Für den professionellen Gebrauch.

VERWENDUNGSZWECK

Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden.


ZUSAMMENFASSUNG

Die neuartigen Coronaviren gehören zu einer ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell dafür empfänglich. Gegenwärtig sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskel-schmerzen und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf.


TESTPRINZIP

Beim Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich (T). Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie (C), die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.


LAGERUNG UND STABILITÄT

Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 – 30 °C) lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen.


MITGELIEFERTE MATERIALIEN

• Testkassette mit einer Packung Trockenmittel: 25 Stück

• Steriler Tupfer: 25 Stück

• Extraktionsröhrchen mit Puffer: 25 Stück EinwegExtraktionsröhrchen mit jeweils 0,5 ml Extraktionspuffer und 25 Stück Düsenkappe

• Arbeitsstation: 1 Stück

• Packungsbeilage: 1 Gebrauchsanweisung


VORSICHTSMAßNAHMEN

1. Die Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests sorgfältig gelesen werden. Die Nichtbeachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage kann zu ungenauen Testergebnissen führen.

2. Nur für den professionellen Gebrauch in der In-Vitro-Diagnostik. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.

3. 10 Minuten vor und während der Probenentnahme nicht essen, trinken oder rauchen.

4. Test nicht verwenden, wenn die Verpackung oder Testkomponenten beschädigt sind.

5. Alle Proben müssen als potenziell infektiös betrachtet werden. Beachten Sie während der gesamten Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung der Patientenproben und der gebrauchten Testkomponenten die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren.

6. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz während die Proben untersucht werden

7. Waschen Sie sich nach der Testdurchführung gründlich die Hände.

8. In viralen Transportmedien (VTM) gelagerte Proben können die Testergebnisse beeinflussen.

9. Alle verwendeten Testkomponenten sollten entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

10. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen


VORBEREITUNG

Nur die mit dem jeweiligen Set mitgelieferten Materialien verwenden. Testen Sie die Proben sofort

Das Test-Set nur bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) verwenden. Das Test-Set ist nur für Abstrichproben bestimmt, die direkt entnommen und getestet werden (d.h. für Abstriche, die NICHT in Transportmedien gegeben wurden). Dieses Set ist NICHT für das Testen flüssiger Proben wie Wasch- oder Aspirationsproben oder Tupfern in Transportmedien vorgesehen, da die Ergebnisse durch Ü berverdünnung beeinträchtigt werden können.

1. Reißen Sie den Folienbeutel ab, entnehmen Sie die Testkassette und stellen Sie diese auf eine saubere und ebene Oberfläche.

2. Frisch gesammelte Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden.

3. Beschriften Sie die jeweilige Testkassette für jeden Test oder Kontrolle.

4. Stellen Sie die beschrifteten Extraktionsröhrchen in ein Gestell im dafür vorgesehenen Bereich des Arbeitsbereichs.


PROBENENTNAHME

Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der vier Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort.

1) Speichel (Lolli-Test)

Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird.

1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton.

2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren.

3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen.


2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne)

Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen.

1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton.

2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden.

3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden.

4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.


3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen)

1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton.

2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein.

3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen.

4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.


4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen)

1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton.

2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden.

3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch.

4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen.

Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen.


TESTDURCHFÜ HRUNG

Nach der Probenentnahme führen Sie den Test wie folgt durch:

1. Reißen Sie den Siegelverschluss des Extraktionspufferröhrchens ab.

2. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und tauchen Sie ihn mindestens 10 Sekunden lang auf und ab in die Flüssigkeit. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn 3 Mal, wobei Sie darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt.

3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren.

4. Setzen Sie die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen und mischen Sie die Flüssigkeit gründlich.

5. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100μL) über die Tropferspitze in die Probenvertiefung der Testkassette.

6. Nach 15 Minuten die Testergebnisse auswerten. Die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht mehr auswerten.


INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES

POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinie (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schließt eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus

NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Bereich der Testlinie (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schließt eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden.

UNGÜ LTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Ü berprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Test-Sets sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler


QUALITÄTSKONTROLLE

Der Kontrollbereich (C) dient als interne Verfahrenskontrolle. Es erscheint eine farbige Linie, wenn das Verfahren bzw. das Probenvolumen richtig angewendet wurde. Kontrollstandards werden mit diesem Test nicht mitgeliefert. Als Gute Laborpraxis wird empfohlen, regelmäßig Positiv- und Negativkontrollen durchzuführen, um die Testleistung zu überprüfen.


EINSCHRÄNKUNGEN

• Dieser Test dient ausschließlich zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virusantigenen. Die genaue Konzentration von SARS-CoV-2 Virusantigenen kann im Rahmen dieses Tests nicht bestimmt werden

• Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz und sollten nicht die einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung sein. Die klinische Behandlung von Patienten sollte in Kombination mit deren Symptomen, körperlichen Anzeichen, Patientengeschichte, anderen Labortests, therapeutischen Reaktionen und epidemiologischen Informationen betrachtet werden.

• Die sachgemäße Probenentnahme ist von entscheidender Bedeutung. Die Nichtbeachtung der Vorgehensweise kann zu ungenauen Testergebnissen führen. Die unsachgemäße Entnahme, Lagerung oder auch das Einfrieren und Auftauen der Probe kann zu ungenauen Testergebnissen führen.

• Ein falsch-negatives Testergebnis kann auftreten, wenn der Gehalt an viralem Antigen in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn die Probe nicht sachgemäß entnommen oder transportiert wurde; daher schließt ein negatives Testergebnis die Möglichkeit einer SARSCoV-2 Infektion nicht aus.

• Ein positives Ergebnis schließt eine Ko-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus.

• Monoklonale Antikörper können SARS-CoV-2 Viren mit geringfügig veränderten Aminosäurewerten in der Region des Zielepitops unter Umständen nicht oder mit geringerer Sensitivität erkennen.

• Die Menge an Antigen in einer Probe kann mit zunehmender Krankheitsdauer abnehmen. Proben, die nach dem 5. Krankheitstag entnommen wurden, sind im Vergleich zu einem RTPCR-Test mit höherer Wahrscheinlichkeit negativ.

• Die Tests zielen auf die Nukleocapsid-Proteine. Die Leistungsfähigkeit wird durch Mutationen im Spikeprotein nicht beeinflusst. Mutationen im Nukleocapsid-Protein sind zukünftig nicht ausgeschlossen.

Diese Anleitung können Sie hier herunterladen

Generelle FAQ

Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis?

Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt.

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  • Einkauf in Großvolumen
  • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware
  • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer

Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken.


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